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申基
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登革熱IgG/IgM/NS1檢測試劑盒(膠體金法)


技術(shù)參數(shù)

產(chǎn)品描述

  【摘要】

  登革熱IgG/IgM/NS1檢測試劑盒是一種膠體金檢測法,用于同時快速檢測血清、血漿、全血標本中的登革熱NS1抗原和登革熱IgG / IgM抗體。測試結(jié)果旨在幫助診斷登革熱。

  【檢驗原理】

  登革熱檢測試劑盒采用膠體金技術(shù)來定性檢測全血/血清/血漿中是否含有登革熱病毒IgG、IgM和登革熱NS1抗原。試劑盒含有被事先固定于膜上測試區(qū)的兩條T線上的抗人IgM、抗人lgG抗體和抗SN1抗體和質(zhì)控區(qū)(C)的相應(yīng)抗體。

  測試時,將全血/血清/血漿標本滴加于試劑條加樣區(qū),全血/血清/血漿標本與預(yù)包被的標記顆粒結(jié)合。然后混合物隨之在毛細效應(yīng)下向上層析,如是陽性,混合物在層析過程中分別與標本中的登革熱抗體IgG或IgM或者登革熱NS1抗原結(jié)合,隨后結(jié)合物會分別被固定在膜上抗人IgG、抗人IgM和抗SN1抗體結(jié)合,在測試區(qū)(T1,T2,T3)內(nèi)會出現(xiàn)紅色條帶。如果在測試區(qū)(T1,T2,T3)內(nèi)沒有出現(xiàn)紅色條帶,則血標本中不含有登革熱病毒,表明是陰性結(jié)果。無論登隔熱病毒抗體是否存在于血液標本中,混合物都會繼續(xù)向上層析至質(zhì)控區(qū)(C),質(zhì)控區(qū)的相應(yīng)抗體與混合物反應(yīng)出現(xiàn)一條紅色條帶。質(zhì)控區(qū)(C)內(nèi)所顯現(xiàn)的紅色條帶是判定層析過程是否正常的標準,同時也作為試劑的內(nèi)控標準。

  【檢驗方法】

  1.檢測前應(yīng)將未開封的試劑條置于室溫中,使試劑的溫度達到平衡。

  2.依據(jù)產(chǎn)品類型進行檢測

  條型產(chǎn)品:

  血清血漿:將試紙的加樣端插入待檢樣本中(注意不要超過MAX線)等待5-20秒,等樣本在NC膜上層析時取出,平放后開始計時。

  全血:用吸管吸取樣本,然后垂直滴加1-2滴于加樣端,然后滴加1-2滴稀釋液,加樣后開始計時。

  卡型產(chǎn)品:

  血清血漿:沿切口部位撕開鋁箔袋,取出試劑條平放在干凈的臺面上,用吸管吸取樣本,緩慢滴加3滴于加樣孔上,開始計時。

  全血:用吸管吸取樣本,然后垂直滴加1-2滴于加樣孔,然后滴加2滴稀釋液。加樣后開始計時。

  3. 10分鐘讀取結(jié)果,30分鐘內(nèi)結(jié)果有效。

【檢驗結(jié)果的解釋】

登革熱IgG/IgM/NS1檢測試劑盒(膠體金法)

技術(shù)參數(shù)

檢測原理

膠體金法

產(chǎn)品形式

板型/條型

樣本類型

血清/血漿/全血

包裝規(guī)格

1/25/50 人份/盒

檢測時間

10分鐘之內(nèi)

有效期

18個月

儲存溫度

 4~30℃

 

 

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